近日，国科大博士生导师、大连化物所化石能源与应用催化研究部烷烃转化新催化材料及新过程研究组（DNL0802组）田志坚研究员、王从新研究员等在加氢异构双功能催化剂金属位性能调控研究中取得新进展。团队利用分子筛载体和氧化物助剂在表面等电点上的差异，控制贵金属的落位，发现了氧化物助剂与锚定于其上的贵金属之间形成电子转移路径，实现了金属位本征活性的提升，在低贵金属载量催化剂上获得了优异的加氢异构性能。

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双功能催化剂在能源及大宗化学品生产过程中具有广泛应用。烷烃加氢异构是其中具有代表性的过程之一，可将直链烷烃转化为异构烷烃，为典型的原子经济性过程，是提高汽油辛烷值、降低柴油凝点和改善润滑油低温性能的重要技术，不仅应用于石油资源的催化转化，还能在费托合成油品的高值利用以及生物柴油/航煤的加氢提质等过程中发挥重要作用。

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在加氢异构反应中，金属活性位作用于正构烷烃脱氢以及异构烯烃加氢饱和两个关键步骤。贵金属/分子筛双功能催化剂上金属性和酸性的平衡是获得优异加氢异构性能的关键。当金属性不足以平衡酸性时，酸性位上形成的异构碳正离子容易发生进一步裂化反应，从而降低催化剂的异构化选择性。一直以来，人们主要通过增加金属位数量（提高负载量或改善分散度）以获得良好的金属性以及金属性与酸性的平衡。但是，通过调控金属位本征活性，在较低贵金属载量时获得优异的加氢异构性能仍具有挑战。

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